革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌哪个更优势（革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的区别）

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1、革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立 细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G—）。

2、为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红等进行复染。

3、阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。

4、有芽胞的杆菌和绝大多数和球菌，以及所有的放线菌和真菌都呈革兰氏正反应；弧菌，螺旋体和大多数致病性的无芽胞杆菌都呈现负反应。

5、 [原理]：革兰氏染色目前有三种观点：等电点学说、化学学说和渗透学说。

6、 1． 等电点学说，革兰氏阳性菌的等电点在PH2-3，比阴性菌（PH4-5）低，加之碘为弱氧化剂，可降低革兰氏阳性菌的等电点，致使两类菌的等电点差异扩大，因此阳性菌和碱性染料的结合力比阴性菌更强。

7、 2．化学学说，碘液在菌体内与结晶紫结合后又和菌体内核糖核酸镁盐-蛋白质复合物结合，此结合物不易被丙酮酒精脱掉，呈革兰氏染色阳性。

8、因革兰氏阴性菌缺乏核糖核酸镁盐，故对碘与结晶紫结合物摄取少，且不牢固，易被丙酮酒精脱色而呈革兰氏染色阴性。

9、 3．渗透学说，乙醇使阳性菌所含粘肽多糖脱水而致细胞壁间隙缩小，通透性降低，在菌体内保留了染料-碘复合物，呈紫色。

10、阴性菌含粘肽少，细胞壁变化不大，通透性不受影响，菌体内的染料-碘复合物较易透出，失去紫色，被复染成为红色。

11、 [试剂]：Crystal violet(结晶紫)、Gram Iodine(碘液)、Decolourizer（丙酮酒精）、Safranin（稀释沙黄） [操作]： 1．标本处理：（1）.有菌部位的标本，如痰液、粪便、各种拭子、创面等可直接涂片。

12、 （2）.无菌部位的标本，如脑脊液、胸水、腹水、胆汁、尿液、关节液等，应取适量标本（最高可达5-7ml）,经3000rpm 离心10min.，取沉渣涂片染色。

13、 2．涂片制作：菌液涂片时，用接种环沾取菌液点在载玻片上，标本可直接在玻片上涂布；菌落涂片时，先取生理盐水一滴，置玻片上，用接种针挑取菌落在盐水中涂布。

14、制作的涂片应自然干燥，并经火焰固定，固定的温度不宜过高，以玻片背面接触手背不烫为准，否则可能使细菌形态改变。

15、将固定后的涂片进行染色。

16、 3． 染色方法： （1）.加上Crystal violet(结晶紫)后，染色3-5秒或更久，之后用自来水冲洗之。

17、 （2）.加上Gram Iodine(碘液)后染色3-5秒或更久，之后用自来水冲洗之。

18、 （3）.以Decolourizer（丙酮酒精）脱色约5-10秒，并用自来水冲洗之。

19、 （4）.加上Safranin（稀释沙黄）后，染色3-5秒或更久，之后用自来水冲洗之。

20、 （5）.吸干或在空气中凉干后，置油镜镜检。

21、 4．结果观察：紫色为革兰氏阳性，红色为革兰氏阴性。

22、 [报告方式]：革兰氏染色：检出革兰氏阳性球菌 ；革兰氏阴性球菌 检出革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性杆菌 [注意事项]： 1．标本涂片不能太厚，严格按操作要求进行。

23、 2．玻片通过火焰温度不能太高。

24、 3．若涂片较厚，应延长脱色时间，直至不在出现紫色为止。

25、 [临床意义]：通过革兰氏染色，将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性，便于临床治疗。

26、 [附] 1 沙黄（番红）Safranine T [C20H19ClN4=350.85] 红棕色粉末；碱基性染料。

27、在水中溶解，在乙醇中易溶。

28、 2 碘液配制：0.01mol/l碘液——称取1.3g碘，置于50mol烧杯中，加入2.5g碘化钾及25毫升蒸馏水，不断搅拌之，使其溶解均匀。

29、再加0.2mol浓盐酸(体积质量1.19g/cm3)，再加蒸馏水稀释到1000mol。

30、溶液应贮藏在棕色试剂瓶中，储于低温暗橱内。

31、有效期为一个月左右 革兰氏阴性菌，以[大肠杆菌]为代表。

32、大肠杆菌为兼气性菌种，一般生存於肠道中及厌氧的还境中。

33、革兰氏阴性菌细胞壁的特徵为有一层out member 与阳性菌种不同。

34、目前对大肠杆菌的研究很多，除了它是一般食物中是否有被污染的指标外，很多分子生物学方面的研究皆需要使用到大肠杆菌当作实验宿主。

本文分享完毕，希望对大家有所帮助。

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