康奈尔大学文理学院化学与化学生物学教授柯爱龙表示，康奈尔大学的研究人员在利用 CRISPR 基因编辑进行“靶向、安全和有效”的癌症治疗方面迈出了重要一步。
Ke说，CRISPR-Cas3酶是细菌免疫系统中天然存在的多种不同CRISPR系统之一，它最终可用于寻找癌细胞中独特的遗传特征并将其粉碎，从而杀死癌细胞，同时保持正常细胞完好无损。通过与密歇根大学的研究人员合作，Ke 发现了驱动 CRISPR-Cas3 系统及其在人类细胞内编辑活动控制的基本机制。
文章“Exploiting Activation and Inactivation Mechanisms in Type IC CRISPR-Cas3 for Genome-editing applications”于1 月 18 日发表在《Molecular Cell》杂志上。
这项研究是与密歇根大学生物化学助理教授张岩实验室合作进行的。第一作者是柯实验室的前博士后胡春一和密歇根大学的梅森·T·迈尔斯。
Ke说，“CRISPR Cas3不会像经过彻底研究的CRISPR-Cas9系统那样(在DNA中)产生双链断裂并停在那里，而是将DNA撕成碎片。当引入人体细胞时，它会导致长时间的DNA断裂。”-人类基因组中的范围缺失。”
Ke 表示，CRISPR 存在于自然界的细菌免疫系统中，一旦研究人员知道了目标 DNA 侧翼的序列(称为原型间隔子相邻基序 (PAM))，它就可以重新定位任何 DNA 序列。它就像 DNA 的街道地址。
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