在视觉低分子量蛋白中，发现S100A8和S100A9在肿瘤组织区域表达，但在术后显微解剖组织周围的健康基质中不表达。
此外，溶血磷脂降解酶溶血磷脂酶A1在石蜡包埋的HNSCC样品肿瘤区域的表达水平增加，这支持了溶血磷脂的标记潜力。
最后，3D细胞球试验的实验证据显示LPC促进了HNSCC的入侵，提示HNSCC在体内的进展可能依赖于溶血磷脂的供应。
通过IMS和IHC筛选，鉴定出一系列新的蛋白质和脂质物种，可作为肿瘤诊断和预后的潜在分子标志物，为更好地了解HNSCC的病理生理学铺平了道路。
佩奇大学的佐尔特巴洛基博士和拉斯洛马克博士说：“头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)包括一种由许多部位(嘴、喉咙、鼻窦和唾液腺)引起的肿瘤。世界第六大常见癌症。”
提高治疗成功率需要更早、更准确的诊断，以及具有预后价值的临床适用的肿瘤特异性分子标志物。
到目前为止，HNSCC的候选分子标志物包括人乳头瘤病毒、EGFR突变、趋化因子受体、甲基化标志物和白细胞介素，它们大多与病例的亚组相关，不能为特异性和敏感性的肿瘤鉴定提供依据。
因此，寻找早期准确诊断的分子标志物、可靠预测治疗结果和复发率仍是对抗HNSCC的主要目标。受体突变或蛋白表达水平和位置的变化一直是肿瘤标志物发现的重点。最近，在脂肪组学和代谢组学模型中概述了可能具有诊断和预后价值的分子标记。
在HNSCC组织中筛选与肿瘤相关的LMW蛋白和脂质变化，其中作者鉴定了S100A8、S100A9和磷脂酰胆碱，其特异性磷脂在肿瘤中积累和溶血。
Balogi /Mrk研究团队在他们的Oncotarget研究论文中得出结论，通过成像质谱和免疫组织化学方法，将S100A8和S100A9的表达、LYPLA1的上调、伴随的特异性溶血磷脂的消耗和特异性磷脂的积累确定为潜在的肿瘤标志物。HNSCC标本的筛选。
由于S100A8/9支持CD36介导的脂肪酸摄取，我们认为本研究中鉴定的一组分子变化可能代表HNSCC病理生理学的脂肪酸和脂质依赖性指纹图谱。
“由于S100A8/9支持CD36介导的脂肪酸摄取，我们认为本研究中确定的一组分子变化可能代表了HNSCC病理生理学中脂肪酸和脂质依赖性的指纹。”
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