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遗传标记可以识别有先兆子痫风险的母亲

导读 贝勒医学院的研究人员发现了一种基因特征,它将一些母婴基因变异与先兆子痫的高风险联系起来。先兆子痫是由血压突然升高引起的妊娠并发症。

贝勒医学院的研究人员发现了一种基因特征,它将一些母婴基因变异与先兆子痫的高风险联系起来。先兆子痫是由血压突然升高引起的妊娠并发症。

可能导致母体器官功能障碍和胎儿生长受限。如果病情无法控制,可能会出现子痫,这是一种严重的疾病,可导致致命的癫痫发作。10%到15%的产妇死亡率与先兆子痫和子痫有关。

先兆子痫的病因尚不清楚,这种情况很难预测,但这项新研究发表在《科学报告》。贝勒妇产科的Manu Banadakoppa、Meena Balakrishnan和Chandra Yallampalli发现,两个母体和一个胎儿基因变异体的特定组合似乎使女性容易出现先兆子痫。这些基因与补体系统有关,补体系统是人体免疫防御感染的重要组成部分,感染也会引起炎症。这种疾病的遗传特征可以用来识别未来有风险的女性,并提前为她们的疾病做好准备。

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