谢菲尔德大学的科学家发现了一种抗体，可以预防和逆转肺动脉高压的发展，这是一种罕见但致命的疾病，只能通过肺移植来治愈。
这些结果现在将优先用于开发治疗肺动脉高压的新药。
谢菲尔德大学的科学家与剑桥的药物和疫苗开发商Kymab Ltd合作，发现了一种新的抗体，有望成为肺动脉高压(PAH)的新疗法。
今天(2019年11月15日星期五)由该大学感染、免疫和心血管疾病系发表在《自然通讯》上的研究表明，用特异性抗体治疗可以逆转PAH的发展过程，现在将被考虑用于临床开发。
肺动脉高压是一种罕见但致命的疾病，唯一的治疗方法是肺移植。由于向肺供血的动脉中细胞的收缩和过度生长，肺中的血液过多。
随着时间的推移，这种生长会限制通过这些血管的血液流动，这会给心脏带来压力，最终导致心力衰竭。
这项研究发现，主要被认为调节骨密度的骨保护素(OPG)驱动受多环芳烃影响的血管壁细胞的生长过程。
已经发现，治疗性人类抗OPG抗体可以防止疾病的进展，并逆转导致啮齿动物动脉增厚的细胞增殖和实验实验室中的细胞模型。
谢菲尔德大学转型心肺科学教授Allan Lawrie表示：“目前，PAHs的治疗是通过放松和扩张受影响的血管来缓解症状，这有助于延长PAHs患者的预期寿命，但不能阻止疾病的潜在驱动因素。
“这项研究最大的优点是，这种新药可能会与目前的治疗方法结合使用，以缓解症状，进一步预防或逆转疾病的进展。”
PAH是一种罕见的疾病，每2000人中不到一人，有“孤儿病”的称号，这意味着虽然患病患者数量少，但有效的治疗方法仍有待开发。
谢菲尔德教学医院的NHS基金会信托基金和谢菲尔德大学是世界上最大的PAH诊断、治疗和领先研究中心之一。这项研究是首个针对这种疾病的治疗性人类抗体。
“医学研究理事会与生产抗体的Kymab有限公司和英国心脏基金会合作，通过最近在谢菲尔德建立的唐纳德希思研究项目为这项研究提供了财政支持，这是对该领域研究重要性的极大认可。医学领域旨在改善多环芳烃患者的预后。”劳里教授补充道。
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