给实验室小鼠接种缓症链球菌可以防止其毒力同胞链球菌感染小鼠。这项研究表明,用活疫霉接种人类可能会保护一些目前没有疫苗的链球菌血清型。这种病原体是重症最常见的原因之一,也可导致婴儿脑膜炎、血流和鼻窦感染、心内膜炎和中耳感染。这项研究发表在《应用与环境微生物学》上。
链球菌每年折磨约1400万儿童,导致200-300万人死亡,其中包括约100万名5岁以下儿童。根据这份报告,对抗生素日益增长的耐药性凸显了对疫苗的需求。目前,该疫苗仅针对90多种链球菌血清型中的13种。
缓和链球菌缺乏许多链球菌的毒力基因,但在其他方面非常相似。它通常生活在口腔和上呼吸道,与宿主和平共处。
研究人员对小鼠鼻内接种了两种不同版本的S. mitis,并比较了它们的功效:野生型S. mitis和S. mitis,它们被基因工程改造以表达大肠壁细胞壁外发现的糖衣。链球菌。他们认为血清型4可能会增强对链球菌的抗体反应。
该研究的首席研究员Fernanda C. Petersen,DDS表示,S.mitis疫苗可以促进IgG和IgA抗体以及Th17细胞的产生(研究人员没有检查这些抗体以及接种工程疫苗后细胞的产生)。挪威奥斯陆大学分子微生物学教授,博士。
IgG是血液和其他体液中的重要抗体,IgA在分泌物中至关重要,尤其是肠和呼吸道的粘液上皮细胞。Th17细胞是促炎细胞,在抵抗入侵病原体方面发挥重要作用。
与野生疫苗相比,工程疫苗的效果如预期,增强了对链球菌血清型4的保护,但对链球菌血清型2的保护无效。
相应的作者,彼得森博士的博士后研究员苏汉书谢哈尔博士指出,人们必须仔细推断小鼠模型对人类的结果,并强调在人类研究之前,对人类的保护仍然是假设的。
报告还指出,共生活疫苗避免了减毒活疫苗接种病原体的主要限制:恢复毒力。
彼得森博士说:“活细菌疫苗可以非常有效,因为它们模拟了自然感染。“几十年来,人们已经知道它们可以预防人类呼吸道和肠道感染。然而,主要的挑战是设计一种作为疫苗安全但仍能提供保护的减毒版本。我们的研究表明,mitis is .是一种天然的人类定殖体,与链球菌相似,但很少引起疾病,这可以作为自然界提供的针对链球菌的安全疫苗的答案。”
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