细胞通过复杂的机制进行交流，这通常涉及受体和与之结合的配体。机体产生的内源性配体已被鉴定为大多数细胞受体，这有助于解释受体的存在和功能。然而，当-1受体与各种精神活性药物相互作用时，内源性配体仍然难以捉摸。目前，坦普尔大学路易斯卡茨医学院(LKSOM)的研究人员和剑桥大学的科学家已经表明，胆碱是一种在代谢中起作用的必需营养素，也是-1受体的内源性激活剂。细胞生物学的重要进展。
“适马-1受体是经常被滥用的精神活性药物的目标，”新报告的主要作者，LKSOM药物滥用研究中心(CSAR)的兼职副教授Eugen Brailoiu解释道。“现在我们证明，胆碱不仅是这些受体的生理激活剂，还充当第二信使，将-1受体的细胞内信号传递给其靶点。”研究结果发表在《细胞报告》上。
根据这项新研究的合著者CSAR教授和玛丽阿博德博士的说法，科学家们几十年来一直在寻找-1受体的内源性配体。“适马-1最初被认为是一种阿片受体，因为阿片类药物与-1结合，但内源性激活剂的特性一直存在争议。”
托马斯杰斐逊大学的坦普尔和布拉伊留博士及其同事，以及剑桥大学药理学系教授科林w泰勒博士的合作者和研究人员，基于内源性胆碱配体的共同特征，缩小了其研究范围。具有已知的药理学-1配体，特别是其胺结构和酰基链。当在神经元细胞中测试胆碱时，它们的预测被证明是正确的，其中它的工作原理与内源性配体一样精确：它完全取代了对-1具有高亲和力和选择性的配体戊佐星，然后产生细胞内作用和快速分离。来自受体。
胆碱的胞内作用类似于肌醇1，4，5-三磷酸受体(IP3Rs)的胞内作用，它刺激钙从胞内贮库释放。IP3R受-1受体调节。-1的胆碱激活促进了IP3R的钙释放。研究人员进一步表明，胆碱是由神经元和激活的-1受体之间的通讯连接处的突触运输的。
泰勒博士解释说：“我们的工作表明，刺激IP3形成的受体也能刺激另一种脂质磷脂酰胆碱的分解。“到目前为止，这种反应产生的胆碱被认为是一种副产品，但新的研究结果表明，胆碱与IP3协同作用，促进钙的释放。”
研究人员计划接下来测试与sigma-1受体结合的其他药物和分子，以便更好地了解sigma-1激活的生理和潜在心理影响。
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