根据 2022 年 8 月 23 日发表在美国呼吸与重症监护医学杂志上的一项研究，一种具有良好安全性的实验性抗癌药物有望成为特发性肺纤维化 (IPF) 的治疗药物。西奈和国家犹太研究人员。该药物 saracatinib 在临床前模型中对抗纤维化方面的效果与目前 FDA 批准的 IPF 治疗方法相同或更好，包括培养中的人肺细胞和从接受移植的 IPF 患者获得的纤维化肺切片。
“据我们所知，这是第一项使用计算方法将针对另一种适应症开发的药物与 IPF 联系起来的研究，然后使用体外、体内和离体模型验证药物在多个系统中的功效，导致在 IPF 患者中进行人体临床试验，”该研究的通讯作者、耶鲁大学医学院医学(肺、重症监护和睡眠医学)助理教授 Farida Ahangari 医学博士说。
在 IPF 中，这是一种进行性且目前无法治愈的肺部疾病，疤痕组织在肺部气囊周围积聚，阻碍氧气和二氧化碳的交换，使其呼吸困难。美国每年诊断出大约 50,000 例 IPF 新病例，患者在确诊后的中位存活时间为 3 到 5 年。FDA 批准的两种 IPF 药物，尼达尼布和吡非尼酮，可减缓疾病进展，但它们可能有副作用，不能改善 IPF 症状或治愈疾病。
“迫切需要更好的药物和更有效的疗法，以安全地改变 IPF 的过程并恢复患者的生活质量，”Ahangari 说。
研究人员通过应用一种新策略来确定先前开发的药物是否可能具有抗纤维化作用，从而将 saracatinib 确定为一种潜在的 IPF 药物。他们将人类细胞系暴露于 32 种不同的药物中，确定了表达响应于药物而发生变化的基因，并将这些基因表达特征与 700 种不同的疾病进行了比较。他们发现 saracatinib 有望逆转 IPF 的疾病特征。
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