研究人员表明，药物 saracatinib 有望成为治疗特发性肺纤维化 (IPF) 的药物。根据发表在《美国呼吸与重症监护医学杂志》上的研究，Saracatinib 在减少 IPF 临床前模型中的组织瘢痕形成方面与两种已批准的药物一样有效或更好。
国家犹太健康中心、西奈山伊坎医学院、耶鲁大学医学院和阿斯利康的研究人员合作开展了这项研究，该研究基于一种新的计算方法确定了口服治疗方法，该方法分析了为其他疾病开发的几种药物。
“这项初步研究提供了希望，我们可能很快能够为 IPF 患者提供另一种治疗疾病的资源，”国家犹太健康学院学术事务执行副总裁兼该研究的主要作者 Gregory Downey 医学博士说。“这项研究可能是 IPF 患者向前迈出的重要一步。目前批准的药物具有不同的反应和副作用。”
IPF 是一种进行性疾病，肺部会结疤，呼吸变得越来越困难。它每年影响美国约 50,000 人，目前无法治愈。在患有 IPF 的人中，肺部的微小气囊会受损并越来越多地形成疤痕，从而使氧气难以进入血液。
Nintedanib 和 prifenidone 先前已被美国食品和药物管理局批准用于减缓疾病进展。在评估已经针对其他疾病开发的 32 种单独疗法时，研究人员确定 saracatinib 是最佳候选药物。他们发现 saracatinib 降低了从正常肺组织和 IPF 肺组织获得的细胞的纤维化反应。此外，他们发现 saracatinib 减少胶原蛋白和其他肺部瘢痕形成的效果与尼达尼布和普里非尼酮一样多，甚至更多。
根据这些发现，启动了一项名为“STOP-IPF”的 1/2 期试验，该试验正在 IPF 成人中测试 saracatinib 与安慰剂的对比。该试验预计将在一年内完成。
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