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新研究确定了与 I/R 损伤大脑中风相关的独特类型的小胶质细胞

导读 隶属于 UNIST 的一个研究小组在缺血 再灌注 (I R) 损伤的大脑中发现了一种与中风相关的新型小胶质细胞。这一突破由 Sung Ho Park

隶属于 UNIST 的一个研究小组在缺血/再灌注 (I/R) 损伤的大脑中发现了一种与中风相关的新型小胶质细胞。这一突破由 Sung Ho Park 教授和他在 UNIST 生物科学系的研究团队与梨花女子大学 Goo Taeg Oh 教授领导的研究团队合作领导。

众所周知,小胶质细胞是中枢神经系统 (CNS) 中的主要免疫细胞,可以消除不需要的细菌和碎片并去除垂死的神经元。在这项研究中,研究小组将一种具有增强抗氧化功能的新型小胶质细胞和与疾病相关小胶质细胞 (DAM) 相似的标志物分类,将其命名为中风相关小胶质细胞 (SAM)。

通过动物实验,研究小组证明了典型的抗氧化基因 Peroxiredoxin-1 (Prdx1) 的存在可以防止急性 I/R 损伤,并且是 SAM 激活以及随之而来的小胶质细胞死亡和炎症反应减少所必需的。

此外,在进行短暂性大脑中动脉闭塞(tMCAO)手术以诱导小鼠缺血性卒中后,研究小组发现,Prdx1-/- 小鼠因急性 I/R 损伤而受到更严重的伤害,TTC 染色证实,神经功能缺损分数、运动测试和存活率,表明 Prdx1 具有保护功能。

“在这项研究中,我们首次在中风小鼠中发现了一种特殊且独特的小胶质细胞,具有增强的抗氧化功能,”Park 教授说。“依赖于 Prdx1 的 SAM 可能是保护小胶质细胞功能和治疗脑 I/R 损伤的潜在生物标志物和治疗靶点,”他补充道,“虽然这个新的集群需要进一步研究,但我们的研究结果提供了一个新的视角,即 Prdx1 介导的小胶质细胞异质性在缺血性中风中很重要。”

该研究由UNIST生物科学系博士研究员Wonhyo Lee和梨花女子大学生命科学系博士研究员Sinai Kim作为第一作者共同参与。他们的发现已发表在《氧化还原生物学》上。

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