糖尿病基因可以像变阻器一样被调节

基因组调控中心 (CRG) 和伦敦帝国理工学院的研究人员发现了一种调节导致糖尿病的基因活动的开关。发表在《自然细胞生物学》上的研究结果突出了该疾病潜在的新脆弱性，并可能导致开发新的治疗策略。

HNF1A 是一种基因，它为制造一种称为肝细胞核因子-1 α 的蛋白质提供指令。该蛋白质在许多组织中表达，但对胰腺特别重要，它在胰腺发育中发挥作用。β细胞产生调节血糖水平的激素胰岛素。

HNF1A 的突变会导致细胞产生一种无法正常工作的蛋白质，进而影响 β 细胞的功能。这会导致个体患上一种被称为年轻人的成熟期糖尿病，其中高血糖等症状可能会在个体达到 30 岁之前出现。

虽然这种疾病仅占所有类型糖尿病的 1%，但由于糖尿病在全球人口中的高患病率(5-10%)，它的绝对数量很高。众所周知，HNF1A 与其他遗传和非遗传因素一起在更常见的疾病形式 2 型糖尿病的易感性中起关键作用。

了解 HNF1A 基因在β 细胞中是如何开启或关闭的，对于理解为什么该基因的缺陷会导致糖尿病，或者如何利用它来纠正潜在问题具有重要意义。使用小鼠和人类模型的组合，研究人员现在专注于 HNF1A 附近基因组的一个神秘部分，该部分具有以前从未描述过的独特功能。

这种 DNA 调节元件就像变阻器一样工作。如果 HNF1A 基因转录过多，它会将其调低，如果基因松弛，它会将其调回。

CRG 高级研究员兼 CIBERDEM 小组负责人 Jorge Ferrer 解释说：“我们创造了这种稳定剂，与增强子、启动子和消音器等其他 DNA调节元件形成对比，并将这种特殊元件称为 HASTER，用于 HNF1A 稳定剂。”

细胞内合成的绝大多数 RNA 分子不编码蛋白质。HASTER 控制着一类称为长链非编码 RNAS (lncRNAS) 的 RNA 分子的产生。

“这很有趣，因为人类基因组中有数以万计的 lncRNA，其中大多数没有已知的功能。很可能我们的基因组中有许多 lncRNA 具有与 HASTER 相似的功能。如果是这样，他们可以发挥在人类疾病中发挥重要作用，”该研究的第一作者 Anthony Beucher 博士说。

研究人员表明，HASTER 的突变会导致小鼠患糖尿病。“这很重要，因为它证明了这种类型的元素至关重要，删除 HASTER 的后果与删除 HNF1A 本身相当。HASTER 可能是在治疗上操纵 HNF1A 的有用手段，”费雷尔博士说。

该研究是研究基因组中的非蛋白质编码序列如何产生理解和治疗疾病的新方法的一个例子。只有 1-2% 的人类基因组由蛋白质编码序列组成。剩下的“暗物质”被认为包括数以万计的调节基因表达的区域。

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