胆管癌 (CCA) 是一组高度侵袭性和多样性的胆道恶性肿瘤，目前占所有肝癌的 15% 和胃肠道肿瘤的约 3%。虽然罕见，但 CAA 的发病率在全球范围内呈上升趋势。CCA 在早期通常无症状，通常在晚期才被诊断出来，预后不佳且治疗选择有限。晚期转移性疾病患者的 5 年生存率仅为 2%。因此，迫切需要开发更有效的疗法来改善该患者群体的临床结果。
为了帮助应对这一未满足的临床需求，Vall d'Hebron 肿瘤研究所 (VHIO) 的研究人员建立了大量患者来源的异种移植物 (PDX)，重点关注不可切除的晚期 CCA，以对这些疾病进行临床前评估和确定新的治疗方案急需更有效治疗方案的患者。使用这些临床前模型，研究人员发现 BRCA2 基因的突变可以作为对 PARP 抑制剂治疗反应的有力生物标志物，其结果最近作为一篇研究文章发表在美国癌症协会期刊《临床癌症研究》上癌症研究 (AACR)。
“这项研究使我们能够表征患者来源的胆管癌异种移植模型，以帮助优先考虑使用 PARP 抑制剂进行靶向治疗的候选者，并更深入地了解这些肿瘤的异质性，”该论文的第一作者 Queralt Serra-Camprubí 说。目前的论文和博士学位。由 Teresa Macarulla 指导的 VHIO 非结直肠胃肠癌转化研究小组的学生(“la Caixa”INPhINIT 研究员)，以及该小组临床前研究负责人田田。
“我们的团队结合了临床前和临床研究，将基于实验室的癌症发现转化为对患者的潜在新疗法。我们的基础、转化和临床研究人员之间的紧密联系和互动使我们能够将实验室的发现转化为对患者的临床益处，因为Teresa Macarulla 解释说，她是本研究的资深作者，VHIO 胃肠道和内分泌肿瘤组的首席研究员，Vall d'Hebron 大学医院 (HUVH) 肿瘤内科的内科肿瘤学家，由 VHIO 主任 Josep Tabernero 领导.
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