研究人员可能已经发现了使现有一线抗生素再次发挥作用的关键，以对抗导致肺炎的致命细菌。
Peter Doherty Institute for Infection and Immunity(Doherty Institute——墨尔本大学与皇家墨尔本医院的合资企业)——昆士兰大学、格里菲斯大学、阿德莱德大学、St Jude儿童研究医院的国际团队(美国)，发现了如何重新利用一种叫做 PBT2 的分子——最初是作为阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和亨廷顿氏病等疾病的潜在治疗方法而开发的——以打破细菌对常用前线抗生素的耐药性。
在墨尔本大学 Christopher McDevitt 教授的带领下，Doherty 研究所的实验室负责人，这一发现可能会见证青霉素和氨苄青霉素等现成且廉价的抗生素的卷土重来，作为对抗迅速上升的抗生素耐药性威胁的有效武器.
在今天发表在Cell Reports上的一篇论文中，McDevitt 教授和他的合作者描述了他们如何发现打破细菌耐药性的方法，然后开发出一种治疗方法来挽救使用抗生素氨苄青霉素治疗由肺炎链球菌引起的耐药性细菌性肺炎在小鼠感染模型中。
去年，世界卫生组织 (WHO) 将抗生素耐药性描述为对全球健康、粮食安全和发展的最大威胁之一。越来越多的细菌感染——如肺炎、肺结核、淋病和沙门氏菌病——变得越来越难以治疗，因为用于治疗它们的抗生素的效果越来越差。
McDevitt 教授之前使用锌离子载体对细菌抗生素耐药性进行的研究促成了与昆士兰大学教授 Mark Walker 和格里菲斯大学糖组学研究所教授 Mark von Itzstein 的合作。
von Itzstein 教授说：“我们知道一些离子载体，例如 PBT2，已经通过临床试验并证明可安全用于人类。”
Walker 教授说，“作为一个团队，我们意识到，如果我们能够重新利用这些安全分子来打破细菌耐药性并恢复抗生素功效，这将是治疗的途径。我们必须做的是证明 PBT2 是否打破了细菌耐药性抗生素治疗而不会导致更大的耐药性。”
“我们专注于细菌性肺炎和最常用的抗生素。我们认为，如果我们能够挽救前线抗生素并恢复其用于治疗常见感染的用途，这将解决一个全球性问题，”麦克德维特教授补充道。
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