为淋巴结中的肿瘤创建新血管(称为血管生成的过程)不同于身体其他部位(例如结肠或肺部)的肿瘤，来自亥姆霍兹协会(MDC)的 Max Delbrueck 分子医学中心的团队)癌症研究杂志上的报告。来自 Armin Rehm 博士、Uta Höpken 博士和 Holger Gerhardt 教授的 MDC 实验室的科学家参与了该项目。该团队确定了可能更有效的治疗目标，以减缓淋巴瘤患者的肿瘤生长。
淋巴瘤是淋巴系统的癌症，包括淋巴结、脾脏和骨髓。具有血管发育增加指标的淋巴瘤患者通常存活率较低。它们对已成功抑制其他癌症类型的血管发育的治疗也没有很好的反应。
“我们假设淋巴结中的肿瘤与实体瘤完全不同，因为淋巴结为血源性肿瘤细胞提供了这样一个支持性的微环境，”MDC 自体免疫和癌症实验室微环境调节负责人 Uta Höpken 博士说。不过，MDC 转化肿瘤免疫学实验室的负责人 Armin Rehm 博士说，“没有一个通常的嫌疑人参与其中，这绝对令人惊讶”。
排除嫌疑人
早期淋巴瘤中的血管异常致密且不规则，其分支比健康淋巴结血管中观察到的要多得多。在实体瘤、受感染的淋巴结或发育中的器官中尚未观察到分支模式，这些通常是新血管生成的其他部位。
为了揭示推动这一发展的独特信号通路，该团队使用发生淋巴瘤的转基因小鼠模型以及植入淋巴瘤癌细胞的小鼠进行了分析。他们研究了基因表达模式，以了解哪些基因和蛋白质在肿瘤发展的初始阶段最为活跃。
通常与肿瘤血管生成有关的罪魁祸首——炎症、低氧水平和血管底部和尖端之间的信号，称为 Notch 信号——没有出现在结果中。
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