癌症患者的基因组研究揭示了与肿瘤发展相关的数千种突变。然而，对于这些突变中的绝大多数，研究人员不确定它们是如何导致癌症的，因为没有简单的方法在动物模型中研究它们。
麻省理工学院的研究人员开发了一种方法，可以轻松地将特定的癌症相关突变设计到小鼠模型中，这是一项可以帮助科学家在一长串未探索的突变中取得进展的进展。
使用这种基于 CRISPR 基因组编辑技术的技术，研究人员在不同器官中创建了致癌基因 Kras 的几种不同突变模型。他们相信这种技术也可以用于几乎任何其他类型的已鉴定癌症突变。
这样的模型可以帮助研究人员识别和测试针对这些突变的新药。
这是一种非常强大的工具，可用于检查基本上任何感兴趣的突变对完整动物的影响，而且只需要早期方法所需时间的一小部分。”
Tyler Jacks，David H. Koch 生物学教授，麻省理工学院科赫综合癌症研究所成员，新研究的资深作者之一
麻省理工学院生物学助理教授、科赫研究所成员Francisco Sánchez-Rivera和哈佛大学化学与化学生物学系教授、布罗德研究所核心研究所成员David Liu也是该论文的资深作者。该研究今天发表在《自然生物技术》杂志上。
Zack Ely PhD '22，前麻省理工学院研究生，现为麻省理工学院访问科学家，和麻省理工学院研究生 Nicolas Mathey-Andrews 是该论文的主要作者。
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在小鼠模型中测试抗癌药物是确定它们是否安全有效以进入人体临床试验的重要一步。在过去的 20 年里，研究人员利用基因工程通过删除抑癌基因或激活促癌基因来创建小鼠模型。然而，这种方法是劳动密集型的，需要几个月甚至几年的时间来生产和分析具有单一癌症相关突变的小鼠。
“一个研究生可以围绕为一个突变建立模型来建立整个博士学位，”伊利说。“使用传统模型，该领域需要数十年的时间才能赶上我们通过癌症基因组图谱发现的所有突变。”
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