导读 胰腺导管腺癌(PDA)是胰腺癌的一种,是全球第死亡原因。患者特异性肿瘤基因组特征是 PDA 的特征,并将其与其他癌症区分开来,这也是识别预...
胰腺导管腺癌(PDA)是胰腺癌的一种,是全球第死亡原因。患者特异性肿瘤基因组特征是 PDA 的特征,并将其与其他癌症区分开来,这也是识别预测预后较好或不良的患者表型时的主要障碍。
美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准碳水化合物抗原(CA) 19-9,这是一种有助于跟踪治疗反应而不是检测 PDA 的生物标志物。
此外,它缺乏敏感性和特异性,并且可切除性的预测性较低。根治性切除术或胰十二指肠切除术是 PDA 的唯一治疗方法。它与高达 60% 的发病率相关,并且高达 80% 的患者会出现疾病复发。
在不断发展的胰腺癌研究领域,蛋白质组学已成为识别 PDA 生物标志物和治疗靶点的强大工具,这反过来又有助于制定新的医疗保健政策,并降低与胰腺癌筛查、诊断和治疗相关的成本。使用先进的方法进行治疗。
胰腺癌研究的蛋白质组学:最新更新
由于只有一种生物标志物 (CA19-9)与胰腺癌相关,因此与胰腺癌相关的实验室检测前景一片空白。目前,临床医生依靠磁共振成像 (MRI) 和正电子发射断层扫描 (PET) 扫描等成像方法来诊断胰腺癌,诊断灵敏度分别为 79% 和 90%。
蛋白质组学有潜力提高现有方法的诊断精度。然而,挑战在于提高基于蛋白质组学的测试的灵敏度和特异性,并设计样品制备和数据分析的标准化方案。
细胞行为的异常变化,例如蛋白质活性和表达的改变,是所有癌症(包括胰腺癌)的特征。蛋白质组学有助于直接量化蛋白质表达/活性、蛋白质间相互作用、信号传导和翻译后修饰。因此,它可以帮助深入了解胰腺癌生物学。此外,它可以帮助确定新的治疗靶点,确定已使用药物的有效性和毒性,并研究生理条件下的蛋白质-药物相互作用。
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