加州大学戴维斯分校综合癌症中心的一个研究小组在 CD95 受体上发现了一个可以导致细胞死亡的关键表位(可以激活较大蛋白质的蛋白质部分)。这种触发程序性细胞死亡的新能力可能为改进癌症治疗打开大门。研究结果于 10 月 14 日发表在《自然》杂志《细胞死亡与分化》上。
CD95受体，也称为Fas，被称为死亡受体。这些蛋白质受体驻留在细胞膜上。当被激活时，它们会释放一种信号，导致细胞自毁。
调节 Fas 还可以将嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法的益处扩展到卵巢癌等实体瘤。
我们发现了细胞毒性 Fas 信号传导以及 CAR T 细胞旁观者抗肿瘤功能最关键的表位。”
Jogender Tushir-Singh，医学微生物学和免疫学系副教授，该研究的高级作者
Tushir-Singh 说：“之前针对该受体的努力并不成功。但现在我们已经确定了这个表位，可能会找到一条针对肿瘤中 Fas 的治疗途径。”
寻找更好的癌症疗法
癌症通常通过手术、化疗和放疗来治疗。这些治疗最初可能会起作用，但在某些情况下，治疗耐药的癌症经常会复发。免疫疗法，例如基于 CAR T 细胞的免疫疗法和免疫检查点受体分子激活抗体，已显示出打破这一循环的巨大希望。但它们只能帮助极少数患者，尤其是卵巢癌、三阴性乳腺癌、肺癌和胰腺癌等实体瘤患者。
T细胞是免疫细胞的一种。CAR T 细胞疗法涉及通过将特定的肿瘤靶向抗体移植到患者 T 细胞上来攻击肿瘤。这些工程化 T 细胞已在白血病和其他血癌中显示出功效，但在对抗实体瘤方面却屡屡失败。原因是肿瘤微环境能够很好地阻止 T 细胞和其他免疫细胞。
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