东北大学药物科学系和新英格兰炎症和组织保护研究所 (NEITPI) 的一名研究人员表示，他的实验室已经采用了一种新型基因编辑技术，该技术可能使癌症的个性化治疗成为“现成的”。对抗实体瘤。
东北大学布韦健康科学学院助理教授斯蒂芬·哈特菲尔德说，这个平台被称为碱基编辑。
他说，它可以对称为 CAR T 细胞的抗癌免疫细胞进行多重基因编辑，而不会造成实质性的 DNA 损伤。
增强癌症杀手
CAR T 细胞疗法自 2017 年以来已上市，被认为是对抗白血病等血癌(尤其是复发病例)的宝贵工具。
它们经过基因工程改造，可以发现肿瘤中隐藏的癌细胞并杀死它们。
但是，迄今为止，他们未能成功消除实体癌，这可能是由于 CAR T 细胞对肿瘤微环境中的条件产生了耐药性肿瘤微环境，哈特菲尔德说。
“CAR T 细胞的一个大问题是它们具有患者特异性，”哈特菲尔德说。
从患者体内取出 T 细胞，对这些细胞进行基因改造以攻击患者肿瘤上的癌症标记物可能需要数月时间肿瘤哈特菲尔德说，然后将它们重新注入患者体内。
”T细胞很复杂。我不能把我的 T 细胞给你。它会引起免疫反应，这对于攻击体内组织的细胞来说是有害的。或者您的免疫系统可能会完全消除它们，从而使治疗无效。”
“我们所做的就是对这些 CAR T 细胞进行编辑，使它们不含有会导致移植物抗宿主疾病或导致它们被宿主免疫系统消除的分子。”
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