导读 伦敦医学科学实验室 (LMS) 和剑桥分子生物学实验室 (LMB) 的研究人员合作解决了一个数十年的谜团，这可能为未来更好的癌症治疗铺平道路...
伦敦医学科学实验室 (LMS) 和剑桥分子生物学实验室 (LMB) 的研究人员合作解决了一个数十年的谜团，这可能为未来更好的癌症治疗铺平道路。
这项研究揭示了我们最重要的 DNA 修复系统之一如何识别 DNA 损伤并启动修复的基本机制，而这一机制多年来一直困扰着研究人员。这项研究利用尖端成像技术可视化这些 DNA 修复蛋白如何在单个 DNA 分子上移动，并使用电子显微镜捕捉它们如何“锁定”特定的 DNA 结构，为更有效的癌症治疗开辟了道路。
David Rueda 教授(LMS)实验室和 Lori Passmore 博士(LMB)实验室之间的合作是#teamscience 如何取得丰硕成果的一个杰出典范，并强调了这两个机构在推动揭示生物学基本机制的研究方面的重要性，这将为未来将这项研究转化为人类健康的改善奠定基础。
研究人员正在研究一种 DNA 修复途径，即 20 多年前发现的范康尼贫血 [FA] 途径。
在我们的一生中，DNA 不断受到环境因素的损伤，包括太阳的紫外线、饮酒、吸烟、污染和接触化学物质。DNA 受损的一种方式是“交联”，这会导致 DNA 无法正常复制和表达基因。
为了自我复制、读取和表达基因，DNA双螺旋的两条链首先必须解开成单链。当 DNA 交联时，两条链的“核苷酸”(DNA 双螺旋梯中的“台阶”)会粘在一起，从而阻止这种解开。
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