众所周知，肌肉通过一个复杂的过程再生，该过程涉及几个步骤并依赖于干细胞。现在，一项由 Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes(iMM;葡萄牙)和 Pompeu Fabra 大学(UPF Barcelona;西班牙)的研究人员领导并于今天发表在科学杂志《科学》上的一项新研究描述了生理后肌肉再生的新机制损伤依赖于原子核的重排。这种保护机制为更广泛地了解生理学和疾病中的肌肉修复开辟了道路。
骨骼肌组织是负责运动的器官，由具有多个细胞核的细胞形成，这在我们的身体中几乎是独一无二的特征。尽管肌肉细胞具有可塑性，但它们的收缩可能伴随着肌肉损伤。该研究的主要作者兼 iMM 和 UPF Barcelona 的研究员 William Roman 解释说：“即使在生理条件下，再生对于肌肉承受收缩的机械应力也至关重要，这通常会导致细胞损伤。”尽管在过去几十年中对肌肉再生进行了深入研究，但大多数研究都集中在涉及其他细胞的机制上，包括肌肉干细胞，这是广泛肌肉损伤所必需的。
“在这项研究中，我们发现了一种替代的再生机制，即肌肉细胞自主性”，庞培法布拉大学的组长、研究负责人 Pura Muñoz-Cánoves 说。研究人员使用了不同的体外小鼠和人类的损伤模型和运动模型观察损伤后，细胞核被吸引到损伤部位，加速收缩单位的修复。接下来，该团队剖析了这一观察结果的分子机制：“我们在实验室对肌肉细胞进行的实验表明，细胞核向损伤部位的移动导致 mRNA 分子的局部传递。这些 mRNA 分子在损伤部位被翻译成蛋白质，作为肌肉修复的基石”，威廉·罗曼解释说。关于这些发现的重要性，Pura Muñoz-Cánoves 说：“这一发现在理解肌肉生物学、生理学和肌肉功能障碍方面取得了重要进展。”
除了对肌肉研究的影响外，这项研究还介绍了细胞生物学的更一般概念，例如核运动到损伤部位。“这些细胞中最令人着迷的事情之一是细胞核(细胞内最大的细胞器)发育过程中的运动，但细胞核运动的原因在很大程度上是未知的。现在，我们在细胞修复和再生过程中证明了这种现象与成年期的功能相关性”，该研究的共同领导者、分子医学研究所小组组长、里斯本医学学院教授 Edgar R. Gomes 说.
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