安大略省汉密尔顿市(2021 年 10 月 27 日)——麦克马斯特大学 Michael G. DeGroote 传染病研究所的一项研究发现了一种很有前景的新型抗疟化合物。
这一发现由生物化学和生物医学科学教授 Gerry Wright 共同领导，为开发针对疟疾的新药打开了大门，疟疾是地球上最致命的传染病之一。
研究小组与德国汉堡大学的 Tim Gilberger 教授合作，对土壤细菌提取物进行了抗疟药筛选，并确定了一种极其有效的疟疾发展抑制剂。
“我们在这里焕发出新的光芒，”加拿大麦克马斯特全球流行病和生物威胁中心的首任负责人赖特说。“我们正在研究以前没有人研究过的化学部分。”
Wright 说，这一突破于今天发表在Cell Chemical Biology 上，正值全球疟疾管理的关键时刻。
他说，疟疾的耐药性正在成为“一个大问题”，气候变化正在将携带疟疾的蚊子推向新的地方，扩大了疾病的传播范围。世界卫生组织估计，仅在 2019 年，疟疾就造成了超过 40 万人死亡和 2.29 亿人感染。
赖特说，研究中的化合物家族——双癌霉素——已知可以杀死疟疾和癌细胞已有一段时间了。然而，它们对人类毒性极大。因此，使用它们作为治疗会带来相当大的附带损害，导致许多临床试验失败。赖特称这些化合物为“反生命”，因为它们几乎杀死了沿途的一切。
然而，McMaster-Hamburg 团队发现的新化合物分子PDE-I2似乎具有先前已知的双癌霉素的所有有效杀疟特性——只是没有副作用。
赖特说，这一发现历时十年，从他和吉尔伯格于 2010 年至 2014 年间在麦克马斯特一起工作开始。
从那时起，赖特实验室一直将数千个亚组分从汉密尔顿送到汉堡，吉尔伯格和他的团队将在那里对伯恩哈德诺赫特热带医学研究所的疟疾寄生虫进行检测。
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