而癌症免疫细胞表面的重要受体往往保持非暴露状态。有时是单个,有时是一对。MDC团队首先在《PNAS》杂志上展示了这一点,并将果断地推动新药的开发。
听起来像跳舞,但这里是单身还是情侣跳舞?这是亥姆霍兹协会马克斯德尔吕克分子医学中心的阿里伊斯比利博士和保罗安尼贝尔博士试图回答的问题。
然而,他们的研究不涉及宴会厅,而是细胞膜。他们研究背后的问题是:癌症和免疫细胞表面的特定蛋白质受体是单独存在还是成对存在?
该受体被称为“CXC R4”——由于其神秘的关系状态,近年来引起了专家们的热议。细胞膜上是单个细胞还是一对?有什么区别?MDC受体信号实验室的研究团队目前首次解开了其关系状态之谜。他们的发现最近发表在《美国国家科学院院刊》 (PNAS)上。
CXCR4是免疫细胞和癌细胞的重要受体。
第一作者Easby Lille说:“当CXCR4在大量癌细胞中被发现时,它也确保了它们能够迁移,从而为转移奠定了基础。”众所周知,转移性肿瘤很难治疗。一些患者死于这些继发性肿瘤。
CXCR4也参与炎症。炎症中心释放趋化因子的信使物质。在淋巴结中,趋化因子可以确保免疫细胞在其膜上形成许多CXCR4受体。
在这些受体的帮助下,免疫细胞可以定位并迁移到炎症中心。代表趋化因子受体的CXCR这个名字也指的是这种功能。
该研究的最终作者马丁罗斯教授强调:“这种受体是药物研究中最重要的靶点结构。”"大约三分之一的药物是针对这种受体的."
因此,这种受体成对或成对的存在,不仅是基础研究的中心,也是制药工业的中心。使用新的光学显微镜方法,该团队现在可以首次回答这个问题。
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