由 IRB 巴塞罗那结直肠癌实验室负责人、ICREA 研究员和 CIBER de Cáncer (CIBERONC) 小组负责人 Eduard Batlle 博士领导的国际财团的科学家与荷兰公司 Merus NV 一起揭示了临床前数据MCLA-158的发现及其对癌症干细胞的作用机制。名为 Petosemtamab 的抗体 MCLA-158 可防止转移的发生(即癌症扩散到其他重要器官)并减缓癌症实验模型中原发性肿瘤的生长。
今天发表在Nature Cancer上的这项研究还为在制药公司进行的药物发现过程中使用类器官奠定了基础。类器官是可以在实验室中培养的源自患者的样本，它们再现了肿瘤隔室的某些方面。到目前为止，它们在个性化癌症医学中的用途一直在探索——这意味着它们在帮助医生为每位患者做出最佳治疗决策方面的价值。然而，在选择 MCLA-158 时，首次使用来自癌症患者的类器官生物库来区分数百种新抗体中哪种最有效，并且被认为最适合大多数患者。
2021 年 10 月， Merus NV 报告了与中期疗效分析相对应的初步数据，该数据基于研究者对其赞助的正在进行的 1 期剂量扩展临床试验的审查，该试验调查了 MCLA-158 单药治疗晚期头颈部鳞状细胞癌的安全性、耐受性和抗肿瘤活性细胞癌(HNSCC)。七名 HNSCC 患者中有三名实现了部分缓解，其中一名在 2021 年 8 月数据截止日期后实现了完全缓解。所有七名患者均观察到肿瘤减少。
“很高兴看到我们的发现对患者有所帮助。我们在 15 年前开始研究癌症干细胞。到这一点的旅程令人兴奋，但也非常复杂，需要大量的资源投资，以及许多研究人员的大量工作。这项研究以及与 Merus. NV 的合作反映了 IRB Barcelona 的重点：'未来的医学从这里开始，'”Batlle 博士说。
MCLA-158：双效抗体
抗体是我们身体自然产生的蛋白质，用于识别感染因子或改变的细胞，以便免疫系统的淋巴细胞(白细胞)将其清除。这项工作中描述的抗体 Petosemtamab(“Peto”，MCLA-158：LGR5 x EGFR Biclonics)是一种双特异性抗体，可识别癌症干细胞表面上的两种蛋白质，即 EGFR 和 LGR5。
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