有趣的新研究确定了一个特殊的 T 细胞群——组织驻留记忆 T 细胞——是影响中枢神经系统的慢性自身免疫性疾病发展的关键参与者，为了解多发性硬化症和许多疾病等疾病打开了新的窗口。其他。
组织驻留记忆 T 细胞(技术上称为 CD8+ TRM 细胞)也更常见地称为 squatters 或 squatting T 细胞。正如后一个名字所暗示的那样，这些细胞在整个身体的特定部位占据着空间，是它们应该保护的组织中的终生居民。
但研究人员在《科学转化医学》(Science Translational Medicine) 上撰文揭示了这些细胞，即免疫系统的关键组成部分，如何成为无情的叛徒——持久、破坏和衰弱。它们在以中枢神经系统慢性自身免疫疾病为特征的破坏性炎症中发挥作用。
这些疾病包括多发性硬化症和自身免疫性脑炎等疾病，这两种疾病都以持续的炎症波和神经细胞损伤为特征。其他更罕见的炎症也属于此类疾病，即视神经脊髓炎和抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体疾病。将一种疾病与另一种疾病联系起来的共同点是持续的炎症状态。
一系列早期的研究表明，蹲伏的 T 细胞可以引发在自身免疫性神经系统疾病中常见的破坏性炎症。异常蹲姿 Ts 也被确定为其他炎症状况的根本原因，例如狼疮和牛皮癣。然而，缺少具体证据证实流氓蹲 T 细胞 - CD8 + TRM 细胞 - 是炎症性自身免疫疾病的关键罪魁祸首，无论受到攻击的组织如何。
脱髓鞘是中枢神经系统疾病的一个特征，即保护神经的绝缘脂肪鞘的丧失，使多发性硬化症成为一种异常复杂的疾病。髓磷脂(包裹神经细胞的脂肪涂层)的轰击是由免疫系统失控的炎症过程引起的。新的研究表明，一个转包免疫系统如何导致终生的自身免疫性中枢神经系统疾病。
“组织驻留记忆 T 细胞代表了这一过程中潜在的重要细胞参与者，”日内瓦大学病理学和免疫学系的 Ilena Vincenti 博士报告说，她是对蹲式 T 细胞作用的调查的主要作者。Vincenti 和他的同事想要检查两个关键活动：蹲下的 T 细胞如何对感染因子作出反应，以及为什么在感染清除后高度激活的战士状态继续存在。
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