经过数十年的研究和之前的两次药物开发尝试，亚利桑那大学的一组研究人员正在为一种特定类型的乳腺癌进行毒性较低的治疗，这看起来很有希望。
研究人员开发了一种药物化合物，似乎可以阻止所谓的三阴性乳腺癌中的癌细胞生长。这种尚未在人体中进行测试的药物已被证明可以消除小鼠体内的肿瘤，对正常健康细胞几乎没有影响，因此对患者可能无毒。
该疗法基于一种新发现的方式，即一种称为表皮生长因子受体或 EGFR 的基因导致癌症。EGFR 是一种长期研究的致癌基因——一种在某些情况下可以将细胞转化为肿瘤细胞的基因。
研究人员的研究结果发表在《癌症基因治疗》杂志上，该团队正在努力获得美国食品和药物管理局的批准，以在人体 1 期临床试验中测试该化合物。
三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的 10% 至 15%。根据美国癌症协会的说法，三阴性是指癌细胞对其他三种类型的乳腺癌检测呈阴性的事实——这些乳腺癌是由过多的雌激素、过多的孕酮或过多的称为 HER2 的蛋白质驱动的。三阴性乳腺癌在 40 岁以下的黑人女性或在 BRCA1 基因中有特定突变的女性中更为常见。根据美国国立卫生研究院的数据，大约一半的三阴性乳腺癌病例过度表达 EGFR 癌基因。
UArizona 研究人员设计了一种化合物，可阻止 EGFR 进入驱动癌症存活的细胞部分。该化合物会关闭作用于癌细胞而非正常细胞的 EGFR 蛋白的功能。
通常，药物在攻击中没有足够的针对性，因此它们会攻击其他健康细胞的一部分，从而导致不必要的副作用。研究人员想阻止这种情况。
“六年来，EGFR 一直是一种致癌基因，有很多药物试图靶向它，但它们都有局限性，无法作为治疗乳腺癌的药物，”Joyce Schroeder 说，与主要作者本杰明·阿特维尔 (Benjamin Atwell) 共同撰写了这篇论文，本杰明·阿特维尔 (Benjamin Atwell) 是分子和细胞生物学系的博士后学生。
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