一种抑制在细胞分裂和生长中起关键作用的酶的新药已显示出抗癌活性迹象，并在肝癌患者中显示出可控制的副作用，这些患者之前曾接受多达三线治疗均未成功。
西班牙巴塞罗那大学巴塞罗那医院诊所巴塞罗那诊所肝癌 (BCLC) 部门负责人 Maria Reig 博士于周五在西班牙巴塞罗那举行的第 34 届 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上介绍了研究结果，说，“原发性肝癌是第最常见的癌症，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。虽然新的治疗方案正在出现，但晚期肝癌的总体预后仍然很差。我想找到新的治疗方法这种癌症。”
NMS-01940153E 被设计为一种非常有效和选择性的 Monopolar Spindle 1 (MPS1) 抑制剂，MPS1 是一种激酶(一种酶)，在包括肝癌在内的多种癌症中过度表达。MPS1 在调节细胞分裂和生长过程中发挥着关键作用，如果它发生故障，就会导致癌症。
Reig 博士说：“临床前研究表明，NMS-01940153E 在预防癌细胞增殖方面非常有效，无论是单独使用还是与其他抗癌药物联合使用。它似乎比肝癌细胞中的其他激酶抑制剂更有效。因此，我们正在肝癌患者的 I 期临床试验中作为单一药物对其进行测试。”
在一项名为 MPS-153-001 的试验中，NMS-01940153E 在每 4 周的第 1、8 和 15 天静脉内给予 12 名肝癌患者，剂量从每周每米体表面积 100mg(100mg/m2 个/周)。这些患者都曾接受过多达三种其他抗癌药物的治疗，但最终未能阻止癌症。
到 2022 年 8 月 16 日，已有 10 名患者停止治疗，其中 7 名患者因疾病进展而停止治疗。在可以评估药物是否对癌症产生影响的 11 名患者中，其中两人在 2.5 个月和 9.3 个月内癌症缩小了至少 30%(部分反应)。在他们的癌症分别在 6.5 个月和 11.1 个月开始再次生长后，两人都停止了治疗。另外两名患者患有长期稳定的疾病(癌症既没有增长也没有缩小)，并且在 11 和 18 个周期后仍在接受治疗。
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