UBC 生命科学研究所的研究人员发现了一种化合物，该化合物在早期有望阻止一系列冠状病毒的感染，包括 SARS-CoV-2 的所有变体和普通感冒。
本周发表在《分子生物医学》(Molecular Biomedicine) 上的研究结果揭示了一条通往抗病毒治疗的潜在途径，可用于对抗许多不同的病原体。
“除了 COVID-19 之外，还有许多不同类型的冠状病毒可以导致严重的、有时甚至是致命的疾病，而且未来可能会出现更多的冠状病毒，”UBC 学院传染病学教授 Yossef Av-Gay 博士说。医学和该研究的资深作者。
“我们正在努力开发可以对所有类型的冠状病毒广泛有效的治疗方法，这样我们不仅可以应对当前的健康挑战，还可以应对未来的大流行威胁。识别这种化合物及其阻止病毒的途径是一个朝这个方向迈出的重要一步。”
针对宿主，而不是病毒
研究人员将该化合物的广泛有效性归功于其独特的工作方式。该化合物不是针对病毒本身，而是针对冠状病毒用来复制的人类细胞过程。
由于病毒无法自行繁殖，它们依赖宿主细胞中的蛋白质合成途径来复制自身。就冠状病毒而言，它们使用一种名为 GSK3 beta 的人类酶，这种酶存在于所有人类细胞中。
“我们发现冠状病毒劫持了这种人类酶，并用它来编辑包装其遗传物质的蛋白质，”UBC 医学院的博士后研究员、该研究的第一作者 Tirosh Shapira 博士说。“这种化合物会阻断 GSK3 beta，从而阻止病毒复制和成熟其蛋白质。”
该化合物是被称为 GSK3 抑制剂的更广泛的实验药物家族的一部分。自 20 世纪 90 年代后期以来，学术界和工业界的科学家一直在研究 GSK3 抑制剂作为治疗多种疾病(包括糖尿病、阿尔茨海默氏症和癌症)的潜力。
“通过针对这种细胞途径，而不是病毒本身，我们看到了针对多种病原体的广泛活性。我们还在作用于迄今为止对变体和不同冠状病毒之间的变化免疫的途径，”Shapira 博士说。
面向未来的治疗
为了鉴定该化合物，研究团队筛选了近 100 种已知 GSK3 抑制剂的文库，这些文库由 UBC 和日本武田制药公司合作提供。这些化合物在感染 SARS-CoV-2 和普通感冒病毒的细胞和组织模型中进行了测试。
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