导读 根据 6 月 1 日发表在《The新英格兰医学杂志。来自伦敦皇家马斯登医院的 Nicholas C Turner, MD, Ph D 及其同事进行了一项随机
根据 6 月 1 日发表在《The新英格兰医学杂志。
来自伦敦皇家马斯登医院的 Nicholas C. Turner, MD, Ph.D. 及其同事进行了一项随机试验，涉及激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性的绝经前、围绝经期和绝经后女性和男性在芳香化酶抑制剂治疗期间或之后复发或疾病进展的晚期乳腺癌，有或没有先前的细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 抑制剂治疗。共有 708 名参与者被随机分配接受 capivasertib 加氟维司群或安慰剂加氟维司群，比例为 1:1。
研究人员发现，在总体人群中，capivasertib-fulvestrant 组和安慰剂-fulvestrant 组的中位无进展生存期分别为 7.2 个月和 3.6 个月(进展或死亡的风险比为 0.60)。在 AKT 通路改变的人群中，中位无进展生存期分别为 7.3 个月和 3.1 个月(风险比，0.50)。在接受 capivasertib-fulvestrant 治疗的患者中，皮疹和腹泻是最常见的 3 级或更高级别的不良事件。
“我们的研究结果表明，无论之前是否接触过 CDK4/6 抑制剂，capivasertib-fulvestrant 治疗都能改善结果，并强化了单药内分泌治疗在接受 CDK4/6 抑制剂后结果不佳的证据，”作者写道。
该研究由 capivasertib 的制造商阿斯利康资助。此外，几位作者披露了与行业的联系。
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