拉曼光谱-;一种化学分析方法，将单色光照射到样品上并记录出现的散射光;半个多世纪以来，这一问题一直让生物医学研究人员感到沮丧。由于光产生的热量，活蛋白质在光学测量过程中几乎被破坏，导致结果减少且不可重现。然而，截至最近，这些挫败感可能已成为过去。
德克萨斯 A&M 大学量子科学与工程研究所和德克萨斯 A&M 工程实验站 (TEES) 的一组研究人员开发了一种新技术，可以在生理学中低浓度、低剂量地筛选蛋白质与配体的相互作用。相关条件。这种新方法名为热稳定拉曼相互作用分析(TRIP)，是对长期存在问题的范式转变答案，提供无标记、高度可重复的拉曼光谱测量。
蛋白质是一种非常脆弱的生物分子，需要特别护理。当我冷却表面或基质时，我可以使蛋白质满意。我可以用激光戳它们，它们现在可以输出我需要的信息。”
Narangerel Altangerel 博士，主要作者兼博士后研究助理
虽然研究的蛋白质是在分子水平上，但这些发现的影响可能是巨大的。就像锁和钥匙一样，蛋白质-配体相互作用是信号转导、免疫反应和基因调控等过程的第一步。由于 TRIP 能够实时检测蛋白质-配体相互作用，药物和疫苗测试的时间可能会缩短。另一种应用可能是临床应用，将检测病毒的冗长测试转变为当天即可得到准确结果的测试。
“光谱法法规的整个想法是，它需要最少甚至不需要样品制备，因此可以立即进入临床，”合著者、生物医学工程系大学教授 Vladislav Yakovlev 博士说。“临床医生和患者不必等待数天或数周的分析。您几乎可以立即得到所有这些答案。”
TRIP 技术的另一个好处是运行测试所需的样本量要小得多，并且需要较低的蛋白质浓度，这意味着测试过程更具成本效益。
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