新型过继细胞转移方法缩短了 T 细胞制造的时间

过继转移的 T 细胞可以延长生存期，有时甚至可以治愈晚期实体瘤患者。虽然前景广阔，但生成帮助这些患者所需的 T 细胞可能需要数月时间。如此缓慢的速度使得这种疗法对于大多数需要立即治疗的患者来说不切实际。

在《癌症研究》九月号中，南卡罗来纳医科大学 (MUSC) 医学科学家培训项目的学生兼 Chrystal Paulos 实验室的研究员 Hannah Knochelmann 与 NCI 指定的三个不同癌症中心的研究人员合作： MUSC Hollings 癌症中心、Emory Winship 和俄亥俄州立大学的 James 报告了一种在不久的将来为患者更快生成 T 细胞的新方法。

人体免疫系统包含两种主要类型的 T 细胞：CD4 和 CD8。该团队通过使用一种非常有效的 CD4 T 细胞亚群(称为 Th17 细胞)，将制造 T 细胞所需的时间从几个月缩短到不到一周。

“事实上，”Knochelmann 解释说，“有效根除多种不同类型的肿瘤只需要很少的 Th17 细胞。这一新的里程碑可以扩大纳入标准，以促进更多患有转移性疾病的患者获得 T 细胞治疗。 ”

过继性 T 细胞转移疗法是将治疗性 T 细胞转移到患者体内，全世界只有少数机构使用这种疗法。这使得普通人群无法获得有效的治疗。这些方案通常使用数十亿个 CD8 T 细胞，这些细胞具有细胞毒性特性，可以杀死癌细胞。然而，细胞培养需要数周的时间才能生长出足够的 CD8 T 细胞用于单次治疗。Paulos 是 Knochelmann 的导师兼埃默里大学皮肤恶性肿瘤转化研究主任，他说：“这一发现最引人注目的是，我们可以在这个平台上构建，将 T 细胞带给世界各地的患者。”

最好的效应 Th17 细胞在注入宿主之前仅在细胞培养物中生长四天。培养时间的任何缩短或延长都会降低治疗效果。虽然该团队可以在几周内产生更多的 Th17 细胞，但与仅扩增四天的更少的 Th17 细胞相比，更多的细胞实际上同样有效或更低。这一发现凸显了 T 细胞疗法可以更快地应用于患者的潜力，这一发现具有直接的临床意义。

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