然而，10 月 30 日在线发表在《细胞》杂志《免疫》上的一项新研究揭示了一种癌症治疗策略，研究人员认为该策略比目前的治疗方法更准确、更持久且危险性更小。
这项研究由杜克大学医学院免疫学研究员 Jose Ramon Conejo-Garcia 博士领导，重点关注 IGA 抗体的新用途，以靶向和杀死癌细胞深处发现的促肿瘤分子，这些分子长期以来一直逃避现有的治疗方法。治疗选择，包括 IGA 抗体治疗。
“这是一项概念验证研究，但结果非常有希望，”杜克大学综合免疫生物学系科学技术学者 Conejo-Garcia 说。“我们相信这种治疗方法可用于针对多种癌症突变。”
对患有肺癌和结肠癌的小鼠进行的早期实验表明，肿瘤生长显着减少，副作用最小。
该研究重点关注一种称为二聚 IgA (digA) 的特殊类型抗体。其特殊结构使其能够针对与 PIGR 相关的特定突变，PIGR 是一种在几乎所有上皮癌细胞表面表达的蛋白质，有助于癌细胞的生长和存活。
其中一种突变，KRAS G12D，是已知的最致命癌症的诱发因素。研究表明，digA 与流氓突变蛋白结合，然后通过称为转胞吞作用的过程将它们带出细胞，从而阻止肿瘤生长。
在小鼠身上进行测试时，KRAS G12D 特异性抗体在缩小癌症肿瘤方面比临床测试中的现有治疗方法更有效。小分子治疗通常难以到达某些癌细胞，半衰期短，并且可能引起副作用。
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