卡洛斯三世国家心血管研究中心 (CNIC) 的研究人员发现了心脏和骨骼肌收缩结构的基本机制。当这种机制缺失时，这两种横纹肌的混合物就会产生，与生命不相容。这项研究发表在Cell Metabolism上，通过揭示“控制心脏和肌肉结构特征的分子机制”，为横纹肌生理学研究开辟了新视野。骨骼肌组织”。研究结果还提出了未来可能对某些心脏病进行干预的途径，例如某些类型的扩张型心肌病或多发性肌炎型肌病。
心脏和骨骼肌是收缩器官，分别执行血液泵送和身体运动身体运动的重要生理功能。尽管每块横纹肌都有不同的胚胎起源，但它们具有非常相似的收缩结构。然而，每个组织中的收缩蛋白是由不同的基因编码的。这种称为肌节的收缩结构能够随着每次心跳或身体运动而收缩和放松，正是肌节赋予了这些肌肉类型中的每一种肌肉类型以条纹状的外观。特定肌节蛋白的调节中的任何错误都会产生严重的后果并且可能是致命的。
调节心脏和骨骼肌收缩蛋白表达的机制是众所周知的，但在此之前还没有研究解决每个组织关闭另一个组织收缩蛋白表达的机制。
发表在细胞代谢上的研究解开了这个谜团。 CNIC 的研究人员在一个国际研究小组的支持下，分析了 NuRD 蛋白的功能，该研究小组包括马德里自治大学、巴塞罗那庞培法布拉大学和德国巴特瑙海姆马克斯·普朗克心肺研究所的科学家。两种肌肉类型都很复杂。
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