赫尔辛基大学的研究人员发现了一种立即生成DNA回文的机制，有可能从非编码 DNA 序列中创建新的 microRNA 基因。这一发现是在研究 DNA 复制错误及其对RNA分子结构的影响时得出的，为基因起源提供了新的见解。
生物体的复杂性被编码在它们的基因中，但这些基因从哪里来呢?赫尔辛基大学的研究人员解决了有关小调控基因起源的悬而未决的问题，并描述了一种创建 DNA 回文的机制。在适当的情况下，这些回文会进化成microRNA基因。
基因和蛋白质：生命的基石
人类基因组包含约。20,000 个用于构建蛋白质的基因。这些经典基因的作用由数千个调控基因协调，其中最小的基因编码长度为 22 个碱基对的 microRNA 分子。虽然基因的数量保持相对恒定，但在进化过程中偶尔会出现新的基因。与生物生命的起源类似，新基因的起源一直让科学家们着迷。
解决回文谜题
所有 RNA 分子都需要碱基的回文运行，将分子锁定为其功能构象。重要的是，随机碱基突变逐渐形成这种回文运行的机会非常小，即使对于简单的 microRNA 基因也是如此。因此，这些回文序列的起源让研究人员感到困惑。芬兰赫尔辛基大学生物技术研究所的专家解开了这个谜团，描述了一种可以瞬间生成完整 DNA 回文的机制，从而从以前的非编码 DNA 序列中创建新的 microRNA 基因。
DNA 复制见解
在芬兰科学院资助的一个项目中，研究人员研究了 DNA 复制中的错误。项目负责人 Ari Löytynoja 将 DNA 复制比作文本输入。
“DNA 一次复制一个碱基，通常突变是错误的单个碱基，就像笔记本电脑键盘上的误击一样。我们研究了一种产生更大错误的机制，例如从另一个上下文复制粘贴文本。我们对向后复制文本以创建回文的情况特别感兴趣。”
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