导读 新南威尔士大学悉尼健康脑老化中心 (CHeBA) 最近的一项研究表明，需要加快了解诊断血管性认知障碍和痴呆症的生物标志物的研究步伐。由 S...
新南威尔士大学悉尼健康脑老化中心 (CHeBA) 最近的一项研究表明，需要加快了解诊断血管性认知障碍和痴呆症的生物标志物的研究步伐。
由 Satoshi Hosoki 博士领导并发表在《Nature Reviews Neurology》上的综述表明，多种分子生物标志物已与血管性认知障碍和痴呆(VCID)相关，但尚未转化为临床应用。
VCID 是继阿尔茨海默病之后第常见的痴呆症病因，至少占所有痴呆症诊断的 20%。
过去 40 年来，全球痴呆症患病率几乎增加了两倍，预计到 2050 年，全球将有 1.52 亿痴呆症患者。尽管在阿尔茨海默氏病和痴呆症方面取得了进展，但在识别用于准确诊断 VCID 的分子生物标志物方面的进展相对有限。
日本大阪国家脑心血管中心的 CHeBA 客座研究员 Hosoki 博士表示：“随着针对疾病的具体干预措施的开发，识别潜在病理和痴呆亚型的能力变得越来越重要。我们面临的挑战是准确识别分子生物标志物，以区分 VCID 与健康衰老和阿尔茨海默氏病。”
VCID 的诊断精度很大程度上依赖于临床信息和神经影像学，而这些信息不如分子生物标志物那么具体。
标签：
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！