北卡罗来纳教堂山——2020年7月10日——孕妇最需要安全有效的艾滋病毒和合并感染的预防和治疗。然而，由于它们通常被排除在研究范围之外，它们是最有力和及时的证据，可以为药物使用决策提供依据。
资深作者，Anne Drapkin Lyerly博士，PHASES首席研究员，UNC大学医学院社会医学教授，UNC生物伦理中心副主任，她说：“由此产生的证据缺口和延迟是巨大的，他们把孕妇也纳入其中。从道德上讲，我们必须共同努力，为孕妇提供她们应得的证据。”
新报告的目标是改变艾滋病毒/合并感染研究界的做法，以便妇女、提供者和决策者能够就怀孕期间的药物使用做出知情决定，这是消除孕妇感染艾滋病毒证据差距的目标。和共同感染：行动和行动，由怀孕和艾滋病毒/艾滋病工作组出版：寻求公平，这是一个由26名生物伦理学、公共卫生、法律、妇产科和产科、医学、儿科、艾滋病毒研究、传染病和药理学专家以及社区倡导者组成的国际跨学科团队。
由北卡罗来纳大学医学院、乔治敦大学和约翰霍普金斯大学的教师领导的PHASES项目在国家卫生研究院的支持下，对受影响的妇女进行了广泛的研究，并与艾滋病毒研究界交流了报告。这一指导方针在本周的“2020艾滋病：虚拟会议”上提出，并得到了全球和东非女性艾滋病毒感染者国际协会的批准。
“艾滋病毒研究和宣传团体越来越意识到通过负责任的研究保护孕妇的重要性。然而，在开展这项工作中仍然存在许多误解和其他障碍。我们的指导旨在为提高人们对艾滋病的研究扫清道德道路。妇女及其子女的健康和安全。”
该指南提出了12条切实可行的建议，包括：
——正式建立全球宣传和资源网络。在赞助者的支持下，全球艾滋病毒/艾滋病共同感染研究和宣传界应正式建立一个网络，开发和共享一系列资源，以便艾滋病毒研究界能够对孕妇进行必要的研究。
-包含在设计中。设计艾滋病毒/艾滋病合并感染试验的研究人员应尽可能整合孕妇，并优化收集孕妇特定数据的机会。
-确保对孕妇自身健康的公平研究。艾滋病毒/合并感染研究的议程制定者应致力于促进对孕妇自身健康需求的研究，将其作为努力和资金的主要支柱。胎儿安全结局的研究应与相关的母体结局评估相匹配。
-批准后加强安全评估。艾滋病毒/艾滋病共同感染研究界应努力建立一个更加健全和标准化的批准后安全评估结构，以确保足够的药物警惕性和孕妇及时获得重要药物。
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