导读 骨关节炎影响了超过 3200 万美国人，给社会带来了巨大的成本，并大大增加了患心脏病的机会。不幸的是，除了镇痛剂之外，没有药物疗法可以
骨关节炎影响了超过 3200 万美国人，给社会带来了巨大的成本，并大大增加了患心脏病的机会。
不幸的是，除了镇痛剂之外，没有药物疗法可以减缓或阻止 OA 的主要子集的疾病进展：创伤后骨关节炎 (PTOA)。PTOA 是关节软骨损伤的结果，占所有骨关节炎病例的 10%，每年在美国的直接医疗保健费用中占超过 30 亿美元，这在很大程度上是由于人员受伤造成的。
纽约大学的研究人员，包括化学和生物分子工程教授 Jin Kim Montclare 以及纽约大学格罗斯曼医学院的研究人员已经发现了分子载体和治疗有效载荷，可用于向受影响的关节提供药物治疗，阻止创伤后骨关节炎 (PTOA) 的发作和进步。
Elsevier 期刊Biomaterials上发表的一项新研究“可注射重组块聚合物凝胶用于在创伤后骨关节炎中持续递送治疗性蛋白质”描述了他们开发的化合物如何克服药物治疗 PTOA 的主要障碍：它能够达到和保留在关节空间中，通过提供最佳的生物力学和生化环境，提供足以抑制炎症/分解代谢反应并诱导软骨再生的持续功效。
该复合物由重组蛋白嵌段聚合物组成，包含五个重复的弹性蛋白样多肽 (E) 和一个卷曲螺旋结构域的软骨寡聚基质蛋白 (C)。由于这些化合物可以在生理温度下形成多孔网络凝胶，因此它是可注射生物材料的绝佳候选者。
研究小组发现，将蛋白质凝胶 (E5C) 与抗炎生长因子颗粒蛋白前体的工程衍生物 Atsttrin 相结合，可提供独特的生化和生物力学环境，以防止 PTOA 的发作和进展。事实上，研究小组发现 E5C 凝胶可以延长 Atsttrin 的释放并抑制软骨细胞分解代谢，同时促进体外合成代谢信号传导。
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