多年来，犹他大学亨斯迈癌症研究所(U of U) 的研究人员已经磨练了使用乳腺癌患者捐赠的肿瘤开发乳腺癌模型的过程，然后他们将其植入小鼠体内，作为研究肿瘤行为的一种方式。
现在，研究小组报告了一种新的、更有效的生长这些肿瘤的方法。此外，他们概述了一个测试潜在药物的过程，以帮助根据独特的肿瘤特征优先考虑临床治疗选择。
本周发表在《自然癌症》杂志上的这项研究为研究人员提供了一种方法，可以根据每种肿瘤的独特特征及其在癌症实验室模型中的行为来缩小可能对每种肿瘤有效的药物数量。利用这一资源，研究人员发现了实验性药物和食品和药物管理局批准的药物，这些药物对模型具有很高的疗效。他们将这项工作扩展到为转移性乳腺癌患者提供个性化治疗，从而使患者得到完全反应，并且无进展生存期比她以前的治疗长三倍以上。
“我们能够利用这些数据为患者优先考虑治疗方案，”共同主要作者、亨斯迈癌症研究所乳腺癌研究员、美国大学肿瘤学教授Alana Welm 博士说。“虽然这不幸的是，这种疗法不能治愈，它导致患者的肿瘤消退并延长了生存期。”
Welm 说，这种独特的肿瘤模型库对于推进侵袭性乳腺癌的研究至关重要。“据我们所知，这也是第一次在临床试验环境中使用此类模型来影响乳腺癌患者的治疗选择。”
该研究团队包括来自犹他大学亨斯迈癌症研究所、贝勒医学院、杰克逊实验室、康涅狄格大学和匹兹堡大学的临床医生、实验室研究人员和技术人员。该团队共同努力，优先推进最符合临床当前挑战的样本研究。
一项名为FORESEE (NCT04450706)的新临床试验建立在这项研究的结果之上。该试验由亨斯迈癌症研究所肿瘤科主任、医学博士 Saundra Buys领导，测试患者衍生的肿瘤模型，为转移性乳腺癌患者的治疗选择提供信息。
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