印第安纳大学医学院的研究人员与阿拉巴马大学伯明翰分校和其他五个机构合作,正在研究新的再生医学方法,以更好地管理 2 型糖尿病引起的血管健康并发症,这些并发症有朝一日可以支持糖尿病患者眼部的血管修复早期视网膜血管功能障碍患者。这些研究策略包括识别和使用新方法将人类诱导多能干细胞 (hiPSC) 分化或成熟为具有血管修复特性的特定中胚层细胞亚群。
“血管疾病困扰着世界上数亿人,”外科学系博士后、该研究的共同第一作者 Chang-Hyun Gil 博士说。“在这项研究中,我们专注于2 型糖尿病患者的视网膜血管。我们的结果证明了 hiPSC 衍生的特定中胚层亚群的安全、有效和稳健的推导,可用作拯救缺血组织和修复患有个体血管的新疗法。血管疾病。该结果为早期临床试验提供了基础。”
在最近发表在《科学进展》上的多站点早期研究中,研究人员通过基因将糖尿病和非糖尿病外周血细胞重新编程为 hiPSC,并使这些细胞成熟为特殊的血管修复细胞。注射到患有 2 型糖尿病小鼠 (T2D) 视网膜功能障碍的动物模型后,结果显示视力和视网膜电图显着改善,血管灌注恢复。他们假设 hiPSC 衍生的血管修复细胞可以作为内皮前体的来源,这些前体将在这些糖尿病患者体内显示出血管修复特性。
“与胚胎干细胞 (ESC) 的使用不同,基因工程 hiPSC 不会带来 ESC 所面临的限制其可能使用的伦理挑战,并且 hiPSC 在研究设计和作为人类细胞疗法的应用中越来越被认为是一种可行的替代方案疾病,”吉尔说。
根据美国疾病控制和预防中心的数据,美国有超过 3700 万人患有糖尿病——超过美国人口的 11%。更重要的是,在 18 至 44 岁的年轻人和 45 至 64 岁的成年人中,与糖尿病相关的并发症有所增加。这些并发症会导致严重的代谢紊乱,通过伤害大大小小的心血管、视觉、周围神经和肾脏系统供给这些组织的微血管。2019 年,超过 11% 的 18 岁及以上成年人报告了严重的视力问题或失明,超过 187 万成年人被诊断出患有严重的心血管疾病。
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