在英国,每年约有 48,500 人被诊断出患有肺癌。迫切需要新的治疗方法,因为只有不到 20% 的患者在确诊后能存活五年,这是癌症死亡的最大原因。
在他们发表在Nature Cancer 上的研究中》上的研究中,来自国王学院、弗朗西斯·克里克研究所和伦敦大学学院的科学家们研究了专门的免疫细胞,称为 γ-δ (γδ) T 细胞在肺癌中的作用。
γδ T 细胞不同于更丰富的“常规”T 细胞,后者最常与抗癌有关。这些细胞的独特之处在于它们在癌症发展的组织中以高水平存在,并且它们能够对几乎所有癌细胞表达的“压力”信号作出反应。在之前的实验室实验中,研究人员已经证明,一旦被压力信号激活,这些免疫细胞就可以杀死癌细胞培养皿中的这意味着它们在理论上可以很好地检测和防止发展中的肿瘤。
作为 TRACERx 研究的一部分,该团队分析了来自 25 名非小细胞肺癌患者的肺肿瘤和非癌性肺组织样本。他们发现肿瘤和非癌性肺组织中都存在一种 γδ T 细胞亚型,即 Vδ1 细胞。
它们在肿瘤内的存在与手术后保持无癌症(缓解)有关。但有趣的是,它们在非癌组织中的存在是持续缓解的更强预测因子,这表明即使在切除肿瘤后,这些细胞仍能继续抵御癌症。
研究小组还证明,这些细胞可以制造正确的分子来杀死肿瘤本身内的肿瘤细胞,这在以前只在人工条件下被证明过。他们发现 Vδ1 T 细胞具有类似干细胞的特征,这可能使它们能够在肿瘤内自我补充,这一特性对于长期控制肿瘤很重要。
研究人员通过分析大型公共数据库癌症基因组图谱中包含的大约 800 个非小细胞肺肿瘤的数据,进一步检查了这些细胞对肺癌生存的影响。他们使用特定基因的表达作为 Vδ1 T 细胞水平的指标,并确定肺肿瘤中这些细胞水平高的人更有可能存活。他们还分析了来自 INSPIRE 临床试验的数据,这些数据显示,在各种实体瘤中具有更多 Vδ1 T 细胞的患者更有可能对免疫治疗 pembrolizumab 产生反应。
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