导读 西奈山的研究人员首次确定了预测对血癌的重要新疗法产生良好反应的基因，这种疗法可能对某些患者产生严重的副作用。根据 6 月发表在JCO
西奈山的研究人员首次确定了预测对血癌的重要新疗法产生良好反应的基因，这种疗法可能对某些患者产生严重的副作用。
根据 6 月发表在JCO Precision Oncology上的一项研究，这种疗法 selinexor 是许多针对血癌多发性骨髓瘤的开创性疗法的一部分，但迄今为止，将其用于最受益的患者的能力仍然难以捉摸。
西奈山的科学家们对接受 selinexor 治疗的患者的多发性骨髓瘤的 RNA 进行了测序，并确定了三个基因的特征，这些基因在有阳性反应的患者中被激活。他们在参与国际临床试验的独立患者组中验证了签名，该试验导致食品和药物管理局 (FDA) 批准了该药物。
“这一特征具有重要的临床意义，因为它可以确定最有可能从基于 selinexor 的治疗中受益的患者，尤其是在早期治疗中，”其中一位资深作者 Alessandro Lagana 博士说，西奈山蒂施癌症研究所肿瘤科学助理教授和西奈山伊坎医学院遗传学和基因组科学助理教授。
该研究的另一位资深作者、西奈山 Tisch 癌症研究所骨髓瘤转化研究主任、医学博士 Samir Parekh 补充说：“我们的研究结果为使用一小部分基因改善患者对靶向药物的选择提供了基础。指导这些药物在现实世界场景中的精确应用，包括 CAR-T 后的复发，这是骨髓瘤中日益重要的临床挑战。”
Selinexor 已被证明对其他 FDA 批准的多发性骨髓瘤疗法失败的患者有帮助。然而，大多数服用该药物的患者都会出现副作用，有时甚至是严重的，因此确定会产生积极反应的患者并可能将药物的使用范围扩大到其他治疗未失败的患者是很重要的。
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