休斯顿大学的研究人员正在报告一项首创的技术，该技术不仅可以修复小鼠的心肌细胞，而且可以在心脏病发作或医学上已知的心肌梗塞后使它们再生。
根据 UH 自然科学学院生物学和生物化学特聘教授 Robert Schwartz、Hugh Roy 和 Lillie Cranz Cullen 的说法，这一发现发表在《心血管衰老杂志》上，有可能成为治疗人类心脏病的有力临床策略和数学。
研究人员团队开发的新技术使用合成信使核糖核酸(mRNA) 将突变的转录因子——控制 DNA 转化为 RNA 的蛋白质——传递到小鼠心脏。
“没有人能够做到这一点，我们认为它可能成为人类的一种治疗方法，”施瓦茨说，他与最近的博士研究生 Siyu Xiao 和生物学研究助理教授 Dinakar Iyer 一起领导了这项研究和生物化学。
合成 mRNA 有助于干细胞样生长
研究人员证明，两种突变的转录因子 Stemin 和 YAP5SA 协同作用以增加从小鼠心脏中分离出来的心肌细胞或心肌细胞的复制。这些实验是在体外组织培养皿上进行的。
“我们正在尝试做的是将心肌细胞去分化成更像干细胞的状态，以便它们能够再生和增殖，”肖说。
Stemin 开启心肌细胞的干细胞样特性。Stemin 在他们的实验中的关键作用是由 Iyer 发现的，他说转录因子是“游戏规则改变者”。同时，YAP5SA 的作用是促进器官生长，从而导致肌细胞更多地复制。
在同一期刊上发表的另一项发现中，该团队将报告 Stemin 和 YAP5SA 在体内修复了受损的小鼠心脏。值得注意的是，在心脏注射递送这些转录因子后的 24 小时内，肌细胞核至少复制了 15 倍。
药理学教授 Bradley McConnell 和 UH 药学院的研究生 Emilio Lucero 通过制作梗死成年小鼠模型合作开展了这项研究。
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