导读 近年来，以色列理工学院的研究人员开发了一种影响泛素机制的新方法。他们没有干扰影响这些机制的酶的活性，而是决定尝试直接干预泛素链本身
近年来，以色列理工学院的研究人员开发了一种影响泛素机制的新方法。他们没有干扰影响这些机制的酶的活性，而是决定尝试直接干预泛素链本身。
基于这种方法，研究人员在之前的一项工作中开发了结合 K48 连接的泛素链的环肽，防止它导致受损蛋白质的分解。这种破坏逐渐导致细胞程序性死亡。在同一项研究中，他们假设并证明当这样的事件在恶性肿瘤中形成时，它会杀死癌细胞，从而可能保护患者。这一发现于 2019 年发表在《自然化学》杂志上，促成了一家新创业公司的成立，该公司正在将这一发现推向临床应用。
在目前的研究中，发现了与泛素中第 63 位连接的链结合并参与修复受损 DNA 的环肽。研究人员发现，当连接到这些泛素链上时，这些肽会破坏上述修复机制。这会导致受损 DNA 的积累，并导致细胞死亡。同样，当这种结合发生在癌细胞中时，它会破坏这些细胞。研究人员认为，这种治疗策略可能比现有的抗癌药物更有效，患者会逐渐产生抗药性。
Brik 教授是舒立克化学学院 Jordan 和 Irene Tark 主席的负责人。他获得了许多卓越奖项，包括以色列化学学会的杰出研究员奖和享有盛誉的 ERC(欧洲研究委员会)高级资助。
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