导读 AD 已经影响了全世界数百万老年人，据估计，仅在英国，其经济影响每年就超过 200 亿英镑。当特征性病变超过某个阶段时，就会发生疾病进
AD 已经影响了全世界数百万老年人，据估计，仅在英国，其经济影响每年就超过 200 亿英镑。当特征性病变超过某个阶段时，就会发生疾病进展和神经变性。这可能会导致学习技能、记忆、沟通和执行日常任务的能力受损。100 多年前，Alois Alzheimer 首次描述了淀粉样斑块 (AP) 和神经原纤维缠结 (NFT)。然而，尽管正在进行研究，但仍然没有针对 AD 的预防或治疗方法。
淀粉样蛋白-β 肽 (Aβ) 的积累形成 AP 和 NFT。这些包括超磷酸化 tau 蛋白 (p-Tau) 的成对螺旋丝。然而，由于缺乏捕捉人类表型的动物模型，对 AD 的病因和发病机制的研究一直受到阻碍。最近，一些涉及深潜喙鲸和宽吻海豚的研究表明，应该进一步研究这些动物。
关于研究
在这项研究中，检查了来自五个不同物种的 22 条搁浅齿鲸大脑特定区域的样本。其中包括里索海豚 (Grampus griseus)、长鳍领航鲸 (Globicephala melas)、白喙海豚 (Lagenorhynchus albirostris)、港湾海豚 (Phocoena phocoena) 和宽吻海豚 (Tursiops)。免疫组织化学/荧光用于检测已知的 AD 样神经病理学标志物的存在。这些标志是神经胶质增生、磷酸化 tau 蛋白积聚和淀粉样蛋白斑块。
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