产前筛查可以吃早餐吗（产前筛查怎么做）

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1、 产前筛查是一种简单、可行、无创的检查方法，用于遗传病(如唐氏综合征)或先天畸形(神经管畸形等)的产前筛查。)发病率高、病情重，从而检测出后代存在出生缺陷高风险的人群。对可疑人员进行筛查，然后进一步确诊，是预防出生缺陷的重要一步。

2、 理论上，防止缺陷胎儿出生最理想的方法是直接对每个胎儿进行遗传病或先天畸形的产前诊断(即羊水检查)，但这种方法复杂、费用高、风险大。因此，目前采用两步检查，抽取母亲血液进行产前筛查，筛选出高危人群，再采用各种产前诊断方法(如羊水染色体检查)对高危人群进行诊断检测。因为羊水中含有胎儿尿液，准确率接近100%，可以达到事半功倍的效果。产前筛查检测不是确认性检测(因为抽了母亲的血，所以无法完全知道胎儿是异常还是正常)。筛查阳性的患者需要进一步的确认检测(羊水检测等)。).阴性结果表明风险没有增加，这是不正常的。

3、 产前诊断可在以下条件下直接作出(绒毛检查或羊水检查):1。孕妇的预产期年龄为35岁，2。她怀孕过一次，3。夫妇中的一个染色体易位，夫妇中的一个染色体倒位，4。孕早期反复流产，5。产前超声波异常。

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