导读 靶向免疫系统细胞中的铁代谢可能为治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 提供一种新方法——慢性自身免疫性疾病狼疮的最常见形式。范德比尔特大学医
靶向免疫系统细胞中的铁代谢可能为治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 提供一种新方法——慢性自身免疫性疾病狼疮的最常见形式。
范德比尔特大学医学中心的一个多学科研究小组发现,在 SLE 小鼠模型中阻断铁摄取受体可减少疾病病理并促进抗炎调节性 T 细胞的活性。研究结果于 1 月 13 日发表在《科学免疫学》杂志上。
当免疫系统攻击人体自身的健康组织,导致疼痛、炎症和组织损伤时,就会发生狼疮,包括系统性红斑狼疮。狼疮最常影响皮肤、关节、大脑、肺、肾脏和血管。根据美国狼疮基金会的数据,大约有 150 万美国人和全世界有 500 万人患有狼疮。
狼疮的治疗旨在控制症状、减少免疫系统对组织的攻击并保护器官免受损害。2011 年,只有一种靶向生物制剂 belimumab 被批准用于治疗 SLE。
“为狼疮提出新疗法一直是一个真正的挑战,”病理学、微生物学和免疫学教授兼免疫生物学 Cornelius Vanderbilt 主席 Jeffrey Rathmell 博士说。“患者群体和疾病是异质的,这使得设计和进行临床试验变得困难。”
作为了解自身免疫机制的更广泛努力的一部分,Rathmell 的小组长期以来一直对狼疮感兴趣。
当博士后研究员 Kelsey Voss 博士开始研究狼疮中的 T 细胞代谢时,她注意到铁似乎是“T 细胞许多问题的共同点”,她说。她还对狼疮患者的 T 细胞铁含量高这一发现很感兴趣,尽管患者通常患有贫血。
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