导读 许多心血管疾病，如动脉粥样硬化或动脉硬化，与心脏和血管组织中的线粒体功能障碍和内皮损伤相关。尽管治疗心血管疾病的疗法有了显着改善，
许多心血管疾病，如动脉粥样硬化或“动脉硬化”，与心脏和血管组织中的线粒体功能障碍和内皮损伤相关。尽管治疗心血管疾病的疗法有了显着改善，但研究线粒体作为治疗靶点的需求仍未得到满足。
最近发表在国际分子科学杂志上的一篇评论探讨了相关研究的现有文献，并提出了进一步研究的建议。该论文由意大利那不勒斯莫纳尔迪医院介入心脏病专家、天普大学科技学院生物学兼职教授、医学博士 Giovanni Ciccarelli 撰写。合著者包括一个与 Sbarro 癌症研究和分子医学研究所以及 Sbarro 健康研究组织 (SHRO) 合作的国际团队，该组织由 SHRO 创始人兼总裁、天普大学教授 Antonio Giordano 博士领导和锡耶纳大学。
该论文的作者题为“线粒体功能障碍：动脉粥样硬化发病机制中的隐藏参与者?”建议仔细检查线粒体功能障碍、内皮损伤和动脉粥样硬化之间的这种关系，以便确定新的精准医学目标，以更好地调节患有这些疾病的患者的线粒体功能。
线粒体功能障碍导致内皮功能障碍，这是由于一种称为活性氧(ROS) 或“自由基”的分子所致，这种分子由功能障碍的线粒体产生。ROS 的增加会导致氧化应激、炎症以及胆固醇和脂质的积累，从而在血管中形成动脉粥样硬化斑块。
通过精准医学调节线粒体功能可以延缓这种内皮功能障碍的发展。
尽管线粒体已被认为是不同病理学背景下的新治疗靶点，但尚未针对动脉粥样硬化设计临床或临床前研究。
抗氧化剂和基因疗法都是治疗动脉粥样硬化的有吸引力的方法，但是，还需要进一步研究。
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