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研究人员确定了27种与ADHD相关的遗传风险变异

导读 为什么有些人会得多动症,而另一些人则不会?多动症的种子在生命的早期或子宫内播种了多久?奥胡斯大学的研究人员在一项大型研究中更接近回答

为什么有些人会得多动症,而另一些人则不会?多动症的种子在生命的早期或子宫内播种了多久?

奥胡斯大学的研究人员在一项大型研究中更接近回答这个问题,该研究刚刚发表在《自然遗传学》杂志上。

研究人员与国家和国际合作伙伴一起,研究了38,691名ADHD患者和186,843名ADHD患者的27多万个遗传变异。通过这种方式,已经有可能识别出常见神经发育障碍的<>种遗传风险变异。

风险基因在大脑和神经元中表达

这项研究是开创性的,特别是因为它发现的风险变异是以前研究确定的两倍多。

术语“遗传变异”是指DNA代码中的特定变异 - 在这种情况下,在ADHD患者中比在没有诊断的人中更频繁地观察到变异。例如,DNA中的变异会影响基因的表达程度,进而影响基因编码的蛋白质量。

通过将遗传变异 - 即DNA变异 - 与特定基因联系起来,研究人员获得了关于哪些组织和细胞类型在ADHD患者中特别受影响的新知识。该研究基于丹麦iPSYCH队列,冰岛deCODE Genetics和精神病基因组学联盟的数据。

随后,研究人员将结果与不同组织,细胞类型和大脑发育阶段的基因表达的现有数据相结合,他们发现参与ADHD的基因在广泛的脑组织中和大脑发育早期具有特别高的表达水平 - 实际上已经处于胚胎阶段。

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