范德比尔特-英格拉姆癌症中心的研究人员发现了 MYCN 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中的作用，这是一种特别具有侵袭性的疾病形式，并确定了进一步临床研究的潜在干预措施。
尽管目前没有办法直接靶向 MYCN，但 Pietenpol 实验室的研究人员确定，在过度表达 MYCN 的模型系统中，称为 BET 抑制剂的实验药物对 TNBC 有效，尤其是在与另一种已知致癌基因 MEK 的抑制相结合时。MYCN 是一种众所周知的致癌基因，在癌症侵袭性中发挥作用，但它通常与神经元和神经内分泌癌症相关。
这项发表在《科学转化医学》杂志上的研究为临床试验和使用 MYCN 致癌基因的 TNBC 的潜在治疗奠定了基础。该研究是该杂志 3 月 11 日的封面故事。它基于范德比尔特研究生和第一作者 Johanna Schafer 博士的论文工作，她的兄弟设计了该期的封面艺术。Schafer 在 Jennifer Pietenpol 博士的实验室完成了她的研究生研究，她是 Benjamin F. Byrd Jr. 肿瘤学教授，也是该研究的资深作者。
TNBC 是一种特别难治疗的乳腺癌。虽然它约占乳腺癌的 15%，但 TNBC 占所有乳腺癌相关死亡的约 25%。许多患者的治疗选择仍然仅限于化疗。
“这项研究为研究 MEK 和 BET 抑制剂在晚期三阴性乳腺癌中的潜在效用提供了临床前数据，”Vanderbilt-Ingram 主任、范德比尔特大学医学中心负责研究的执行副总裁 Pietenpol 说。职业发展中的布洛克家族董事。“作为下一步，我们的研究团队正在提议进一步开发和临床试验这种联合疗法。”
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