对于药物，仅了解化学成分是不够的——分子几何形状和晶体结构在药物活性中也起着重要作用。正如Angewandte Chemie杂志报道的那样，通过使用基于电子衍射的方法，研究团队现在可以确定左西替利嗪的结构。这种技术的优点是，与 X 射线晶体学不同，纳米级晶体就足够了。
尽管化学性质相同，但许多药物物质可能采用不同的晶体结构或与添加剂形成共晶。这会显着影响药物的特性，例如生物利用度、溶解度、稳定性和可压片性。结构测定在先进固体药物的开发中具有相应的重要性。
今天，以原子分辨率确定晶体分子和生物大分子三维结构的标准和常规方法是单晶 X 射线衍射结构分析 (SCXRD)。晶体内的原子对 X 射线辐射进行衍射，形成一个衍射图，从中可以计算出晶体结构中单个原子的位置。这需要足够大、衍射良好的单晶。然而，许多化合物难以或不可能结晶。另一种方法是粉末 X 射线衍射 (PXRD)，它可以分析粉末形式的样品。然而，数据分析并不简单，如果样品是相同或不同化合物的几个阶段的混合物，则非常困难并且常常是模棱两可的。
更新的技术是 3D 电子衍射/微晶衍射 (3D ED/MicroED)。来自电子显微镜的电子束被衍射，而不是 X 射线。由于物质与电子的相互作用明显强于与 X 射线的相互作用，因此亚微米到纳米尺寸的晶体会产生可以评估的衍射图案，并且可以直接分析微晶混合物中的成分。
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