导读 免疫疗法是一种重新激活免疫细胞的抗癌活性或重新编程 T 细胞以靶向癌症的治疗方法，在治疗白血病方面已显示出希望，但在实体瘤中尚未实...
免疫疗法是一种重新激活免疫细胞的抗癌活性或重新编程 T 细胞以靶向癌症的治疗方法，在治疗白血病方面已显示出希望，但在实体瘤中尚未实现。成功受阻的原因之一是潜在的抗癌 T 细胞在肿瘤附近转化为非活性“衰竭”状态。
圣犹大儿童研究医院的科学家发现，亲代 T 细胞抓住癌症蛋白的紧密程度决定了其子代细胞是否会成为抗癌效应细胞或耗尽。该研究结果对改善免疫疗法具有广泛的意义，今天发表在《自然免疫学》杂志上。
T 细胞是检测和摧毁癌症的主要抗癌免疫细胞。每个 T 细胞表面都有一种特殊的检测蛋白，即 T 细胞受体，它与一种与癌症相关的蛋白质结合，这一过程会刺激免疫细胞摧毁癌症。
圣犹达研究小组表明，T 细胞受体和癌症蛋白之间的“中等”结合强度可在小鼠模型中产生最佳的抗癌活性。
“我们发现 T 细胞受体结合和信号强度建立了一个金发姑娘情景，”通讯作者、圣犹达儿童研究医院免疫学系博士 Benjamin Youngblood 说道。“过多的刺激会导致 T 细胞进入终末状态，限制其抗癌能力。但刺激过少也可能导致它们功能失调。你需要达到‘恰到好处’的状态。”
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